Premiér chce stanovisko vakcinologů ke třetí dávce. Potřebujeme více dat, nechceme se unáhlit, říká Chlíbek

3 měsíce starý 20

Společnosti Pfizer/BioNTech oznámily, že v příštích týdnech předloží Evropské lékové agentuře (EMA) dostatek dat k přeočkování třetí dávkou vakcíny Comirnaty. EMA by posléze měla přeočkování doporučit a Evropská komise ho následně schválit, respektive změnit autorizaci.

Záleží ovšem na tom, zda EMA očkování doporučí pro všechny, či pouze pro některé skupiny obyvatel, například nejstarší či nejohroženější. Právě ti přitom byli v EU spolu se zdravotníky většinou zařazeni v první skupině očkovaných a první dávku dostali mnohdy už v lednu či únoru (či několik tisíc z nich už v prosinci 2020).

„První data ze studií ukazují, že posilovací (třetí, pozn. red.) dávka vakcíny Comirnaty podaná šest měsíců po druhé dávka vyvolá pět- až desetkrát větší množství protilátek proti divokému typu koronaviru a variantě beta (tzv. jihoafrická, pozn. red.) než po dvou primárních dávkách,“ píšou obě farmaceutické společnosti v tiskové zprávě.

Odborníci jsou ale zatím spíše skeptičtí.

Třetí dávka pro pacienty po transplantacích a s potlačenou imunitou

„V rámci vakcinologické společnosti to řešíme, dáváme

Tento článek je exkluzivní obsah pro předplatitele Deníku N.

Zdroj